重点感染症に対するワクチン等開発 国際共同治験に関するセミナー及び研修会開催のお知らせ
2026.1.29
株式会社三菱総合研究所では、厚生労働省「重点感染症に対するワクチン等開発体制調査・整備事業」の一環として、ワクチン開発に関わる方々を対象としたセミナー及び研修会を開催いたします。
同事業では、有事の際に迅速な国際共同治験を実施できる体制を整備するために、平時から東南アジア諸国の臨床試験実施環境を把握し、研究・開発に携わる機関との関係構築を支援しています。
今回実施するセミナー・研修会では、日本及びタイ・フィリピンの行政関係者やキーオピニオンリーダー(KOL)にご登壇いただき各国における感染症ワクチンの臨床試験環境を紹介いただくとともに、日本のワクチン開発関係者との意見交換を実施いたします。
本セミナー及び研修会のご案内チラシは下記のリンクからご覧ください。
※2025年11月に開催しました第1回セミナー・研修会(フィリピン・タイ)の資料をこちらのページで公開いたします。
公開しましたら本ページでお知らせいたします。
開催概要
- 開催日
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セミナー:2026年2月24日(火) 14:00-17:00
研修会: 2026年2月25日(水) 14:00-17:00
- 開催方法
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セミナー:対面形式及びオンライン(Zoom Webinar)(同時通訳あり)(※)
研修会:対面形式(※)※対面形式の会場:TKPガーデンシティPREMIUM品川高輪口(東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビルディング4階、京急品川駅から徒歩2分/JR品川駅高輪口から徒歩3分)
- 定員
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セミナー:オンライン300名及び対面100名
研修会:対面40名程度
- 主催
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厚生労働省(事務局:株式会社三菱総合研究所)
プログラム
<講師及び演題は都合により変更となる場合があります。変更があります場合は随時本ご案内ページを更新いたします>
セミナー:2月24日(火)
- 14:00
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挨拶
厚生労働省 医政局研究開発政策課 長谷川 学 課長
- 14:05
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日本における国際共同治験の国の取組・支援方針等について
厚生労働省 医政局研究開発政策課 治験推進室
荒木康弘 室長
- 14:25
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「日本における国際共同治験の国の取組・支援方針等について」に関する質疑
- 14:30
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フィリピンにおける治験体制・国際共同治験の取組について(平時及び有事対応)
フィリピン食品医薬品局(FDA)
医薬品規制研究センター
(Center for Drug Regulation and Research(CDRR))
Dr. Iris Conela Agravante Tagaro
- 14:50
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フィリピンの治験環境:医療機関の立場からの国際共同治験参加の課題や期待
フィリピン総合病院(PGH)/国立衛生研究所(NIH)
国立臨床試験・トランスレーションセンター長
(Director, Narional Clinical Trials and Translation Center(NCTTC))
Dr. Lia M. Palileo-Villanueva
- 15:10
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フィリピンに関する質疑
- 15:30
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タイにおける治験体制・国際共同治験の取組について(平時及び有事対応)
タイ保健省国立ワクチン研究所(NVI)
国立ワクチン研究所所長
(Director of National Vaccine Institute(NVI))
Dr. Nakorn Premsri
- 15:50
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タイの治験環境:医療機関の立場からの国際共同治験参加の課題や期待
マヒドン大学熱帯医学部
ワクチン治験センタープロジェクトチェア
(Head, Vaccine Trial Center)
Dr. Punnee Pitisuttithum
- 16:10
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タイに関する質疑
- 16:20
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閉会の挨拶(今後の研究開発政策に係る情報提供)
厚生労働省 医政局研究開発政策課 特定医薬品開発支援室 勝山 佳菜子 室長
- 16:30
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閉会(名刺交換会)
研修会(※):2月25日(水)
- 14:00
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アジア治験推進に向けたARISEの対応・支援内容(仮)
国立健康危機管理研究機構(JIHS)友次直輝 室長
重点感染症に対するワクチン等開発体制調査・整備事業 調査結果報告
インドネシア・タイ・フィリピンの国際共同治験環境について三菱総合研究所 創薬・健康エコシステム本部 主席研究員 平川幸子
- 14:40
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グループワーク
参加者が5~6人のグループに分かれ、以下の議題をディスカッション
【議題案】
・議題1:治験準備・治験対象施設の拡大・連携促進
・議題2:治験実施:対象国の治験品質改善に関する検討※参加者同士のネットワーク形成も目的としています。
研修会ご参加の皆様
- 15:40
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グループワークの発表
2/24の講師(フィリピン・タイのKOL)の4名にグループディスカッションの発表を傍聴いただき、質疑の時間を設けます(同時通訳あり)
- 16:10
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タイ・フィリピン 行政・医療機関への質問
- 16:30
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閉会(名刺交換会)
※研修会では、国内製薬企業が調査対象国で国際共同臨床試験を実施する際の当該国における行政対応や規制、それに関わる課題等をテーマとして取り上げることで、受講対象者の知識習得・課題意識の共有と共に、これらの課題をテーマとしてグループワークを実施し、関係者のネットワーク形成と課題解決に向けた議論の活性化を図ります。
申込要領
セミナー
- 対象者
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国内製薬企業・国内CRO・ベンチャー企業・アカデミア等の既存及び今後ワクチン開発への参入を検討する幅広い関係者
- 参加費
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無料
- 申込方法
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以下の申込フォームから、必要事項を記入し【2026年2月18日(水)16時】までにお申し込みください。
※研修会にもご参加を希望される方はセミナー・研修会のそれぞれの申込フォームから両方にお申し込みください。
研修会
- 対象者
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国内製薬企業において、既にワクチン開発経験を有し、有事にワクチン開発に取り組む意向があるご担当者、ワクチン研究経験がある国内大学・研究機関の研究者、タイ・フィリピンでの事業展開中または今後事業展開を検討する日本国内CROのご担当者
- 参加費
-
無料
- 申込方法
-
以下の申込フォームから、必要事項を記入し【2026年2月18日(水)16時】までにお申し込みください。
※セミナーにもご参加を希望される方はセミナー・研修会のそれぞれの申込フォームから両方にお申し込みください。
申込受付を開始しましたら本ホームページでご案内いたします。
※クリックすると(株)シャノンのMARKETING PLATFORMへ移動します。
内容に関するお問い合わせ
株式会社三菱総合研究所
〒100-8141 東京都千代田区永田町二丁目10番3号
「重点感染症に対するワクチン等開発体制調査・整備事業」セミナー・研修会事務局
担当:平川、吉村、池田、折居
E-mail:seminar-vaccine@ml.mri.co.jp
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